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Nederlandse naam

botanische naam

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Alant etherische olie - productspecificatie / analyse
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1. product

chargenr. E0500 / 18-0205 / Aro
productnaam Alant olie
land van herkomst Europa
INCI naam Inula helenium
botanische naam Inula helenium
synoniem Oleum
farmacopoea CAS: 84012-20-4 / Einecs: 281-666-1

2. eigenschappen

kleur geelbruin
geur honing houtig
smaak bitter
consistentie stroperig tot vast
bereiding stoomdestillatie uit wortels
noot  
element  
ORAC waarde *  
chakra / kleur  
*ORAC staat voor Oxygen Radical Absorbance Capacity.
Deze waarde geeft aan hoe krachtig het antioxidant is. Hoe hoger de waarde hoe werkzamer de olie.
Als voorbeeld Sinaasappel 750 en Kruidnagel 1078700

3. reinheid

löslich in Ethanol 96 vol% 1 ml ist in 2 ml klar löslich
mischbar mit  Fetten und ätherischen Ölen
relative Dichte20°C  
Brechungsindex20°C  
optische Drehung20°C -°
Farbe Gardner  
Säurezahl Lackmus  
alk. und sauer reag. Subst.  
Jodzahl  
Verseifungszahl  
Gehalt  
wasserlösliche Anteile entsprechend
Fremde fette Öle entsprechend
Fremde äther. Öle  
fremde Ester entsprechend
verharzte äther. Öle entsprechend
nichtfl. Anteile  
Frei Alkohol  
Flammpunkt ° C
Siedepunkt ° C
Erstarrungspunkt  
Organ. Halogenverbind. nicht nachweisbar
Schwermetalle nicht nachweisbar
Peroxidzahl  
Haltbarkeit ab Ld. 2 bis 3 Jahre in vollen, geschlossene Gebinden
(angebrochene Gebinde sollten je nach Qualitätsanspruch innerhalb von 6-12 Monate verbraucht werden)
Haltbarkeit unter Inertgas 60 Monate
Lagerung licht/luft/wärmegeschützt
   

4. analyse gaschromatogram (gemiddeld)

Der größte Teil des Öles besteht aus Sesquiterpenlactonen und deren Abbauprodukten. Charakteristisch sind Alantolacton und Isoalantolacton sowie das Germacren-D-lacton. Das Gemisch aus den Alantolactonen wird , vor allem in älteren Beschreibungen, auch als Helenin, "Alantkampfer" oder einfach als Alantolacton bezeichnet. Abbauprodukte sind Alantol und Alantsäure. Weiterhin findet man im ätherischen Öl Sesquiterpen-Kohlenwasserstoffe (bes. b-Elemen), Triterpene (Friedelin, Dammarandienol und sein Acetat), Polyacetylene usw. Die Alantolactone sind Sesquiterpene vom sog. Eudesmanolid-Typ, wobei neben den oben genannten Alantolactonen in geringer Menge hydrierte Lactone gefunden wurden: Dihydroisoalantolacton, Dihydro-alantolacton und Tertrahydroalantolacton. Nichtflüchtige Sesquiterpenlactone sind für die Pflanzenordnung der Asterales charakteristisch. Der Mehrzahl dieser Stoffe liegen die 2-Ringsysteme des Guajans (bei den Guajanoliden) und des Eudesmans (bei den Eudesmanoliden, Santanoliden) zugrunde, die sich ihrerseits vom 1-Ringskelett des Germacrans herleiten. Die Sesquiterpenlactone sind für den bitteren Geschmack der jeweiligen Pflanze verantwortlich (Beispiele: Wermut, Löwenzahn, Artischocke). Das in den Wurzeln enthaltene Kohlenhydrat Inulin hat seinen Namen von der lateinischen Gattungsbezeichnung Inula erhalten.

% Alantolacton  
% Isoalantolacton  
% Germacren-D-lacton  
% Dihydroisoalantolacton  
% Dihydro-alantolacton  
% ertrahydroalantolacton  
% 1,8 Cineol  
% b-Elemen  
% Friedelin  
% Dammarandien  
% Polyacetylen  
% Sonstige  



Alant olie kopen

Veiligheid:
vloeistof en damp zijn ontvlambaar. Stabiele vloeistof, schokbestendig.
Xn-Xi-N: schadelijk voor de gezondheid, kan bij inslikken longschade veroorzaken; irritant voor ogen en huid, kan allergische reacties veroorzaken; schadelijk bij ingestie; niet carcinogeen;  niet in het milieu afvloeien: grondwater, water, grond.
oogcontact: eventuele contactlenzen verwijderen. geopende ogen 10 minuten spoelen met overvloedig water.
huidcontact: huid langdurig spoelen met water en zeep.
Bij ingestie het braken vermijden, onmiddelijk een arts waarschuwen.

allergenen:


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/aromabasis/analysetholie/nietbeschikbaar.htm - laatste wijziging vrijdag 26 oktober 2018

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