1. product
| chargenr. |
E0500
/ 2800 / Na |
| productnaam |
Alant olie |
| land van
herkomst |
Europa |
| INCI naam |
Inula
helenium |
| botanische
naam |
Inula
helenium |
| synoniem |
Oleum
|
| farmacopoea |
|
2. eigenschappen
| kleur |
geelbruin |
| geur |
honing
houtig |
| smaak |
bitter |
| consistentie |
stroperig
tot vast |
| bereiding |
stoomdestillatie
ui wortels |
3. reinheid
| löslich
in Ethanol 96 vol% |
1 ml ist
in 2 ml klar löslich |
| mischbar mit |
Fetten und
ätherischen Ölen |
| relative
Dichte20°C |
|
| Brechungsindex20°C |
|
| optische
Drehung20°C |
-° |
| Farbe
Gardner |
|
| Säurezahl
Lackmus |
|
| alk. und
sauer reag. Subst. |
|
| Jodzahl |
|
| Verseifungszahl |
|
| Gehalt |
|
| wasserlösliche
Anteile |
entsprechend |
| Fremde
fette Öle |
entsprechend |
| Fremde
äther. Öle |
|
| fremde
Ester |
entsprechend |
| verharzte
äther. Öle |
entsprechend |
| nichtfl.
Anteile |
|
| Frei
Alkohol |
|
| Flampunkt |
°
C |
| Siedepunkt |
°
C |
| Erstarrungspunkt |
|
| Organ.
Halogenverbind. |
nicht
nachweisbar |
| Schwermetalle |
nicht
nachweisbar |
| Peroxidzahl |
|
| Haltbarkeit
ab Ld. |
Monate |
| Haltbarkeit
unter Inertgas |
Monate |
| Lagerung |
licht/luft/wärmegeschützt |
|
|
|
4. analyse gaschromatogram
Der
größte Teil des Öles besteht aus Sesquiterpenlactonen
und deren Abbauprodukten. Charakteristisch sind
Alantolacton und Isoalantolacton sowie das Germacren-D-lacton.
Das Gemisch aus den Alantolactonen wird , vor allem in
älteren Beschreibungen, auch als Helenin,
"Alantkampfer" oder
einfach als Alantolacton bezeichnet.
Abbauprodukte sind Alantol und Alantsäure. Weiterhin
findet man im ätherischen Öl Sesquiterpen-Kohlenwasserstoffe
(bes. b-Elemen), Triterpene (Friedelin, Dammarandienol
und sein Acetat), Polyacetylene usw. Die Alantolactone
sind Sesquiterpene vom sog. Eudesmanolid-Typ,
wobei neben den oben genannten Alantolactonen in geringer
Menge hydrierte Lactone gefunden wurden:
Dihydroisoalantolacton, Dihydro-alantolacton und
Tertrahydroalantolacton. Nichtflüchtige
Sesquiterpenlactone sind für die Pflanzenordnung der Asterales
charakteristisch. Der Mehrzahl
dieser Stoffe liegen die 2-Ringsysteme des Guajans
(bei den Guajanoliden) und des
Eudesmans (bei den Eudesmanoliden, Santanoliden) zugrunde,
die sich ihrerseits vom 1-Ringskelett des Germacrans
herleiten. Die Sesquiterpenlactone sind für den bitteren
Geschmack der jeweiligen Pflanze verantwortlich (Beispiele:
Wermut, Löwenzahn, Artischocke). Das in den Wurzeln
enthaltene Kohlenhydrat Inulin hat seinen Namen von der
lateinischen Gattungsbezeichnung Inula
erhalten.
| % |
Alantolacton |
|
| % |
Isoalantolacton |
|
| % |
Germacren-D-lacton |
|
| % |
Dihydroisoalantolacton |
|
| % |
Dihydro-alantolacton |
|
| % |
ertrahydroalantolacton |
|
| % |
1,8
Cineol |
|
| % |
b-Elemen |
|
| % |
Friedelin |
|
| % |
Dammarandien |
|
| % |
Polyacetylen |
|
| % |
Sonstige |
|
Alant olie
kopen
|
aromatherapie